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T & D® - MEDICINA
NOVO TRATAMENTO AJUDA NO COMBATE
AO CÂNCER DE GÂNGLIOS LINFÁTICOS O medicamento MabThera unido a outras drogas pode representar uma nova terapia, mais eficiente e segura no combate a este tipo de câncer Os pacientes portadores de Linfomas Não Hodgkin (LNH) podem, a partir de agora, contar com mais uma vitória na corrida contra a doença. Após o lançamento do medicamento MabThera (rituximab) _um anticorpo monoclonal -, importante aliado no tratamento deste tipo de tumor, uma nova combinação de drogas revoluciona e transforma a vida dos portadores deste tipo de câncer. A nova terapia baseia-se nos estudos feitos pelo Roswell Park Cancer Institute (RPCI), dos Estados Unidos, nos quais é proposta uma combinação de drogas, com seis infusões de MabThera, combinadas a seis ciclos do esquema CHOP (ciclofosfamida, doxorrobicina,, vincristina e prednisona). Os resultados, publicados na edição de janeiro de 99 do Jornal Americano de Oncologia Clínica, atestam a qualidade do novo tratamento. Dos 40 pacientes submetidos à nova medicação, 22 obtiveram resposta completa (55%); 16 obtiveram respostas parciais (40%) e os outros dois, que não fizeram o tratamento não obtiveram resultados. O rituximab é primeiro anticorpo monoclonal para o tratamento de câncer aprovado pelo FDA, agência norte-americana responsável pela aprovação dos medicamentos. Age ligando-se a uma proteína _ o antígeno CD20 _ encontrada somente na superfície de células B linfomatosas e normais. Seu uso em conjunto com o esquema aparentemente melhora a eficácia desse antigo esquema, sem aumentar os efeitos colaterais. O MabThera já é comercializado no Brasil pelo laboratório Roche. Roche do Brasil.
ENDOSTATINA
XELODA UMA INOVAÇÃO NO CÂNCER DE MAMA Produto da Roche é o primeiro medicamento oral tumor-ativado para o tratamento do câncer de mama metatástico
O Xeloda (princípio ativo, capecitabina) pertence a uma nova classe de medicamentos para o combate do câncer e teve sua aprovação pela Food and Drug Administration (FDA) em maio de 1998. O novo medicamento é o primeiro tratamento oral tumor-ativado para pacientes portadoras de câncer de mama metatástico resistentes à quimioterapia padrão com paclitaxel e antraciclina. Os estudos clínicos com Xeloda envolveram 162 pacientes. Os resultados mostraram que 18,5% das pacientes intensamente pré-tratadas e sem muita chance de resposta ao tratamento tiveram redução de mais de 50% no tamanho do tumor, sendo que algumas tiveram remissão completa da doença. O FDA baseou a aprovação do remédio nos resultados obtidos no subgrupo com 43 pacientes resistentes a regimes com paclitaxel e antraciclina. Nesse subgrupo o índice de resposta ao tratamento foi de 26,5%. O tratamento com Xeloda é um avanço significativo no tratamento do câncer de mama metástico. O uso do medicamento leva a uma perda mínima dos cabelos e efeitos colaterais controláveis e reversíveis após a sua descontinuação, além de eliminar a ida às clínicas de quimioterapia e reduzir as chances de infecção hospitalar, propiciando, assim, uma importante melhora na qualidade de vida das pacientes. Estima-se que nos Estados Unidos aproximadamente 120 mil mulheres vivam com câncer de mama metatástico ou em estádio avançado e que ocorram, anualmente, 45 mil mortes por conseqüência da doença. O Xeloda será lançado no Brasil até abril de 1999.
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